Kórkép vizsgálata

Hol vizsgálják a kórképet?
Új molekuláris genetika módszert vezettünk be a Semmelweis Egyetemen a korai petefészek kimerülés szindróma diagnosztizálásában az FMR1 gén premutációjának szűrésével. Az összegyűjtött adatok előkészítjük az FMR1 gén premutációs állapot gyakoriságának megállapítását Magyarországon. A klinikus és a beteg számára segítséget nyújtunk a pontos diagnózis felállításában és a hatékony, személyre szabott kezelések elősegítésében.